![]() |
|
|
Các nhà khoa học Trung Quốc, Mỹ và Anh hôm 22-1 chính thức khởi động dự án 1.000 bộ gien nhằm thúc đẩy nghiên cứu nguyên nhân và liệu pháp điều trị các bệnh ở người. Dự án sẽ tiến hành việc giải mã bản đồ gien của ít nhất 1.000 người trên khắp thế giới với mục đích tạo ra bức tranh chi tiết nhất về những biến thể trong bộ gien người để phục vụ nghiên cứu y học. Dự án nhận được sự hỗ trợ của Viện Wellcome Trust Sanger ở Anh (một trong những đơn vị từng tham gia giải mã bộ gien người), Viện Gien Bắc Kinh (Trung Quốc) và Viện nghiên cứu gien người ở Mỹ.
Một khi hoàn thành, bản đồ gien khổng lồ này sẽ là nền tảng để các nhà khoa học xây dựng cơ sở dữ liệu chung về những biến thể gien liên quan đến các bệnh phổ biến ở người như tiểu đường, ung thứ vú, tuyến tiền liệt, viêm thấp khớp, viêm ruột và thoái hóa điểm vàng gây mù lòa ở người già. “Dự án khi hoàn tất sẽ có ích cho tất cả quốc gia bởi nó cung cấp nguồn tư liệu quí giá cho các nhà nghiên cứu trên toàn cầu”, Tiến sĩ Gil McVean thuộc Đại học Oxford ở Anh, một trong những người đồng chủ trì dự án 1.000 bộ gien, nói.
H.A (Theo Xinhua)